Valikko Sulje

Apuasi tarvitaan epilepsia tutkimukseen!

Professori Hannes Lohi johtaa koirien geenitutkimusta Helsingin yliopistossa ja Folkhälsanin tutkimuskeskuksessa. Tutkimusryhmän tavoitteena on tunnistaa perinnöllisiä sairauksia aiheuttavia geenivirheitä. – Ja nyt he kaipaisivatkin sinua apuasia.

Tutkimusryhmä kerää näytteitä epilepsiaa sairastavista koirista sekä terveistä yli 7-vuotiaista koirista.
Lisäksi näytteitä kerätään epilepsiaa sairastavien koirien lähisukulaisista, kuten vanhemmista ja sisaruksista.

Klikkaa tästä lukeaksesi lisää epilepsia tutkimuksesta! 

Tutkittavat rodut:
Kaikki rodut ovat tervetulleita mukaan tutkimukseen. Haluamme tutkia erityisesti sellaisia rotuja, joissa epilepsia on yleinen terveysongelma. Tällä hetkellä teemme tutkimusta aktiivisesti seuraavissa roduissa: labradorinnoutaja ja bordercollie. Keräämme näytteitä myös seuraavissta australianpaimenkoira, barbet, beagle, belgianpaimenkoira, borderterrieri, irlanninsetteri, kromfohrländer, kääpiöpinseri, norwichinterrieri, pyreneidenpaimenkoira, schipperke, suomenlapinkoira, suomenpystykorva.

Epilepsia
Epilepsia on koirien yleisin hermostosairaus. Se voi johtua perinnöllisistä ja ei-perinnöllisistä syistä, joita voivat olla kasvaimet, trauma, infektiot tai aineenvaihdunnan häiriöt elimistössä. Perinnöllistä epilepsiaa esiintyy lähes jokaisessa koirarodussa. Joissakin roduissa epilepsia on erittäin yleinen ja jopa viidesosa koirista saattaa kärsiä epilepsiakohtauksista.
Perinnöllisen epilepsian tavallisimpia oireita ovat toistuvat, yleensä muutamassa minuutissa ohi menevät ns. tajuttomuus-kouristelukohtaukset, tai sellaiset kohtaukset joissa tajunnan taso on hetkellisesti alentunut (ns. poissaolokohtaukset). Epilepsiakohtaus johtuu aivojen sähkökemiallisesta häiriöstä. Jos epilepsiakohtauksen syynä on paikallinen häiriö aivoissa, kohtaus voi ilmetä myös vain jonkin tietyn ruumiinosan oireiluna vain kehon toisella puolella, esimerkiksi raajan nykimisenä tai kouristumisena.Perinnöllinen epilepsia puhkeaa tavallisesti ½-5 vuoden ikäisillä koirilla, mutta tauti voi alkaa myös nuoremmilla tai vanhemmilla koirilla. Tauti diagnosoidaan ns. poissulkumenetelmällä. Jos toistuville kohtauksille ei löydetä muuta syytä, kuten aineenvaihdunnan sairautta tai muuta aivojen sairautta, diagnoosi on epilepsia.Epilepsia on monissa koiraroduissa perinnöllinen sairaus, mutta sen periytymismallia ei tunneta. Taudin taustalla voi olla useita perimän riskitekijöitä. Joissain roduissa epilepsia voi olla myös yhden geenin aiheuttama, ja periytyä väistyvästi. Tästä esimerkkinä on Lagotto Romagnolojen pentuiän hyvälaatuinen epilepsia. Tautia aiheuttaa LGI2-geenin mutaatio, ja taudille on kehitetty geenitesti (1,2). Kyseinen epilepsia on kuitenkin harvinainen ja sitä on tavattu vain kyseisessä rodussa. Belgianpaimenkoirien epilepsialle on tunnistettu tautiriskiä lisäävä muoto geenistä ADAM23 (3). Kyseinen geenimuoto on yleinen myös täysin terveillä koirilla, joten se ei aiheuta epilepsiaa, vaan altistaa sille. Taudin taustalla saattaa olla myös muita perimän tai ympäristön riskitekijöitä.

 

Lähde: www.koirangeenit.fi